ڈی این اے کیا ہے اور ہم اپنے آباؤ اجداد کی خصوصیات کو کس طرح وراثت میں رکھتے ہیں؟

کیا ہر شخص کو منفرد بناتا ہے؟ مختصر جواب ہمارے جین ہیں ، وراثت کے بنیادی عمارتوں کے بلاکس جو ایک نسل سے دوسری نسل تک خصلتوں کو منتقل کرتے ہیں۔ پورٹل لائف سائنس ڈاٹ کام آسان اس نے مجھے زبانی طور پر سب کچھ بتایا جس کی آپ کو جینیات کے بارے میں جاننے کی ضرورت ہے۔

ڈی این اے کیا ہے؟

ڈی این اے ڈوکسریبونوکلیک ایسڈ کا مخفف ہے۔ بنیادی طور پر ، یہ وہ انو ہیں جو کروموسوم بناتے ہیں۔ اس میں حیاتیات کا مکمل ڈیٹا سیٹ شامل ہے: ڈی این اے انو ایک طرح کی سرپل سیڑھی کی طرح نظر آتے ہیں ، جہاں دو لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے لمبے حصے شامل ہیں۔ خاص طور پر ، اڈینین ، سائٹوسین ، گیانین اور تائیمین۔ A ، C ، G اور T وہ چار حرف ہیں جو DNA کوڈ بناتے ہیں۔

انسانی جینوم میں ان خطوط میں سے تقریبا three تین ارب پر مشتمل ہے ، جو بہت سے مختلف جوڑے اور ترتیب میں ترتیب دیا گیا ہے۔ اس کے نتیجے میں ، پروٹین کی پیداوار کے لئے ہدایات میں ضابطہ کشائی کی جاتی ہے ، اور یہ پروٹین کچھ خاص خصوصیات اور خصوصیات کو متاثر کرتے ہیں۔ ہدایات کے ان سلسلے کو جین کہا جاتا ہے۔

جینوں کے درمیان ڈی این اے کے دوسرے حصے ہیں جن میں پروٹین کی ہدایات نہیں ہوتی ہیں-نام نہاد۔ نان کوڈنگ طبقات خلیوں کو دوسرے طریقوں سے کام کرنے میں مدد کرتے ہیں۔ مثال کے طور پر ، غیر کوڈنگ ڈی این اے دوسرے جینوں کو آن اور آف کر سکتا ہے۔ یہ طبقات پورے جینوم میں 98-99 ٪ ہیں۔

آر این اے ، یا ربونوکلیک ایسڈ ، ڈی این اے فنکشن میں مدد کرتا ہے اور ہر سیل میں پایا جاتا ہے۔ آر این اے ڈی این اے تسلسل کی کاپیاں کے علاوہ کچھ نہیں ہے جو ہدایات کو پڑھتے ہیں اور انہیں نیوکلئس سے سیل تک لے جاتے ہیں۔ پروٹین کی پیداوار کے لئے آر این اے ضروری ہے ، اور کیمیائی رد عمل اور کنٹرول جینوں کو شروع کرنے میں بھی مدد کرتا ہے۔

زیادہ تر ڈی این اے جوہری ڈی این اے ہے۔ یعنی ، یہ سیل نیوکلئس اور کروموسوم میں واقع ہے۔ لیکن کچھ ڈی این اے اس سیال میں بھی پایا جاتا ہے جو خلیوں کے چاروں طرف ہوتا ہے ، جو مائٹوکونڈریا میں پایا جاتا ہے۔ اس ڈی این اے کو مائٹوکونڈریل ڈی این اے کہا جاتا ہے ، اور یہ مائٹوکونڈریا سیل کے لئے توانائی پیدا کرنے میں مدد کرتا ہے۔ لیکن جوہری ڈی این اے کے برعکس ، جو دونوں والدین سے وراثت میں ملتا ہے ، مائٹوکونڈریل ڈی این اے عام طور پر صرف ماں سے ہی وراثت میں ملتا ہے۔

انسان اور جانوروں کے ڈی این اے کتنے مماثل ہیں؟

تمام جانداروں میں ڈی این اے ہوتا ہے ، اور تمام ڈی این اے انووں میں نیوکلیوٹائڈ تسلسل ہوتے ہیں جو پروٹین کو انکوڈ کرتے ہیں۔ فرق یہ ہے کہ ان ریشوں کی لمبائی اور ترتیب پرجاتیوں کے مابین مختلف ہوتی ہے۔ محققین ان اختلافات کا مطالعہ کرتے ہیں جو مماثل ڈی این اے تسلسل کی فیصد کا موازنہ کرتے ہیں۔

مثال کے طور پر ، دو مختلف لوگوں کا ڈی این اے تقریبا 99.9 ٪ اسی طرح کا ہوگا۔ ارتقاء کے نتیجے میں ، ہمارے ڈی این اے میں مخصوص جینیاتی ہدایات کا انتظام بہت ملتا جلتا ہے کہ وہ دوسرے جانوروں میں کس طرح منظم ہوتے ہیں۔

سائنس نے مشورہ دیا ہے کہ کم از کم 3.77 بلین سال پہلے زمین پر پہلا جاندار نظر آیا تھا۔ اربوں سالوں سے ، زندگی کی پیچیدہ شکلیں تیار ہوئیں اور ان کے ڈی این اے کو بعد کی نسلوں میں منتقل کیا گیا ہے۔ متعلقہ جانور ، ایک ہی اجداد سے اترتے ہیں ، اکثر اسی طرح کی جینیاتی ہدایات رکھتے ہیں۔ یہاں تک کہ اگر وہ ایک جیسے کچھ بھی نظر نہیں آتے ہیں تو ، متعلقہ پرجاتیوں کے جینوم پرجاتیوں کے جینوم سے زیادہ ملتے جلتے ہیں جو صرف دور سے وابستہ ہیں۔

مثال کے طور پر ، ڈوگونگ کا جسم پانی میں زندگی کے مطابق ڈھال لیا گیا ہے۔ تاہم ، اگرچہ وہ مہروں اور والروس سے قریب سے مشابہت رکھتے ہیں ، لیکن حقیقت میں ڈوگونگ ہاتھیوں کے قریب ہیں۔ اور مہروں اور والروس کے قریب ترین زمینی رشتہ دار دراصل ریچھ ہیں۔

ہومو سیپینس پرجاتیوں کے جدید انسانوں کے علاوہ ، دیگر تمام انسانی پرجاتیوں نے طویل عرصے سے ناپید ہونے کے بعد سے طویل عرصے سے ختم ہوچکا ہے۔ ہمارے قریب ترین زندہ رشتہ دار پریمیٹ ، چمپینزی (پین ٹرگلوڈائٹس) اور بونوبوس (پین پینیسکس) ہیں۔ کچھ عرصہ پہلے تک ، سائنس دانوں نے یہاں تک کہ یہ بھی ماننا تھا کہ چمپینزی اور انسانوں کا ڈی این اے 98.8 فیصد اسی طرح کا تھا ، لیکن ماہرین نے بعد میں یہ نتیجہ اخذ کیا کہ یہ تناسب دونوں جینوم کے اہم حصوں کو مدنظر نہیں رکھتا ہے ، جن کا موازنہ ایک دوسرے کے ساتھ کرنا زیادہ مشکل ہے۔ ایڈجسٹمنٹ کے بعد ، دونوں ڈی این اے کے مابین مماثلت کی شرح کا تخمینہ تقریبا 90 90 ٪ تھا۔

لیکن یہاں تک کہ غیر پرائمٹس میں بھی انسانی ڈی این اے میں جین پائے جاتے ہیں۔ چوہوں اور انسان دونوں کشیراتی ستنداری ہیں ، اور اوسطا ، ہمارے جینوم کے پروٹین کوڈنگ حصے چوہوں سے 85 ٪ ملتے جلتے ہیں۔ اس کے مقابلے میں ، ہم اپنے جینوم کا صرف 70 ٪ زیبرا فش کے ساتھ بانٹتے ہیں ، ایک اور جانور جو عام طور پر لیبارٹری میں تعلیم حاصل کرتا ہے۔

ڈی این اے کس طرح وراثت کو متاثر کرتا ہے

لوگوں کے گروپ وقت کے ساتھ جینیاتی تغیرات کی نمائش کرتے ہیں۔ وہ نسل در نسل گزرتے ہیں اور جغرافیائی علاقوں سے مخصوص ہوتے ہیں۔ اگر کسی شخص کے پاس خاص طور پر ڈی این اے کی مختلف حالت ہوتی ہے تو ، ان کے آباؤ اجداد دنیا کے ایک ایسے حصے میں رہ سکتے ہیں جہاں اس کی شکل عام ہے۔ ڈی این اے ٹیسٹنگ یہ بھی بتا سکتی ہے کہ آیا کسی شخص کے خاندانی درخت میں نینڈرٹالس شامل ہیں ، ایک ایسی نسل جو 40،000 سال پہلے معدوم ہوگئی تھی۔ ایک طویل عرصہ پہلے ، نیندرٹالس یورپ اور ایشیاء کے مختلف حصوں میں ہومو سیپینز کے ساتھ مداخلت کرتے تھے ، لہذا کبھی کبھی ان کی اولاد میں نیندرٹھل ڈی این اے کے ٹکڑے پائے جاتے ہیں۔

تاہم ، اگرچہ جین وراثت کو متاثر کرتے ہیں ، لیکن وہ صرف تصویر کے کچھ حصے کی نمائندگی کرتے ہیں۔ جینیاتیات آنکھوں کے رنگ ، بالوں کا رنگ ، یا بعض بیماریوں کے حساسیت کو متاثر کرسکتی ہیں ، لیکن کسی شخص کا ماحول ، طرز زندگی اور دیگر عوامل بھی ایک اہم کردار ادا کرتے ہیں۔

کیا کینسر موروثی ہے؟

صحت سے متعلق مخصوص مسائل جینیاتی اسامانیتاوں کی وجہ سے ہوتے ہیں۔

کچھ جینیاتی غلطیاں وراثت میں پائی جاتی ہیں۔ جینیاتی بیماریوں کی علامات ابتدائی زندگی میں ظاہر ہوتی ہیں ، لیکن ہمیشہ نہیں۔ مثال کے طور پر ، ٹائی ساچس بیماری ، جو دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے اعصاب کو متاثر کرتی ہے ، عام طور پر چھ ماہ کی عمر سے پہلے ظاہر ہوتی ہے۔ اس کے برعکس ، ہنٹنگٹن کی نیوروڈیجینریٹو بیماری صرف جوانی میں ظاہر ہوتی ہے۔

بعض اوقات ماحولیاتی عوامل اور کسی شخص کا طرز زندگی جینیاتی پیرامیٹرز کے ساتھ مل جاتا ہے ، جس کی وجہ سے ملٹی فیکٹوریل بیماریوں کا خروج ہوتا ہے۔ کینسر ان میں سے ایک ہے۔ کینسر کی 200 سے زیادہ اقسام ہیں ، اور جینیاتی تغیرات ان میں سے کچھ کینسر کے خطرے کو بڑھا سکتے ہیں۔ بعض اوقات یہ تغیرات بیرونی عوامل کی وجہ سے ہوتے ہیں جو ڈی این اے کو نقصان پہنچاتے ہیں اور سیل ڈویژن میں غلطیوں کا باعث بنتے ہیں۔ تاہم ، کچھ جین تغیرات جو خاندانوں میں کینسر کے خطرہ میں اضافہ کرتے ہیں۔